прогрессирующая оссифицирующая фибродисплазия


генетическая болезнь, из-за которой мягкая соединительная ткань постепенно превращается в кость.заболевание можно определить с рождением ребенка. фаланги большого пальца искривлены, и иногда в пальце отсутствует сустав.

болезнь характеризуется внезапными обострениями. самые распространённые из них это появление под кожей ребенка уплотнений размером от 1 до 10 сантиметров неопределимого характера, на шее, спине, предплечьях в возрасте до 10 лет, в любом другом месте в более старшем возрасте. Одним из признаков является отек мягких тканей головы, как при незначительном повреждении  так и при сильных травмах. Отек не спадает до месяца, не реагирует ни на какую медикаментозную терапию.На месте уплотнений может возникнуть костная ткань ,она не нуждается ни в каком лечении и не поддается никаким препаратам.  подобные затвердения пытаются удалять, что приводит к ещё более бурному росту «лишних» костей,и является основной причиной инвалидизации страдающих этим заболеванием на данный момент.

3
× Пришло новое сообщение